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    【MK体育科技基因检测】ARRB1分子诊断的人工智能分析进展到什么地步?

    ARRB1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为408的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注MK体育科技基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注MK体育科技基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    【MK体育科技基因检测】ARRB1分子诊断的人工智能分析进展到什么地步?


    基因检测的序列名称:

    ARRB1


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    408


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    arrestin beta 1


    中国数据库中基因全称:

    抑制蛋白β1


    基因检测报告英文版基因简介

    Members of arrestin/beta-arrestin protein family are thought to participate in agonist-mediated desensitization of G-protein-coupled receptors and cause specific dampening of cellular responses to stimuli such as hormones, neurotransmitters, or sensory signals. Arrestin beta 1 is a cytosolic protein and acts as a cofactor in the beta-adrenergic receptor kinase (BARK) mediated desensitization of beta-adrenergic receptors. Besides the central nervous system, it is expressed at high levels in peripheral blood leukocytes, and thus the BARK/beta-arrestin system is believed to play a major role in regulating receptor-mediated immune functions. Alternatively spliced transcripts encoding different isoforms of arrestin beta 1 have been described. [provided by RefSeq, Jan 2011]


    基因突变所影响的基因信息

    人们认为抑制素/β-抑制素蛋白家族的成员参与了激动剂介导的G蛋白偶联受体的脱敏作用,并引起细胞对刺激物(如激素,神经递质或感觉信号)的特异性抑制。Arrestin beta 1是一种胞质蛋白,在β-肾上腺素受体激酶(BARK)介导的β-肾上腺素受体脱敏中充当辅因子。除了中枢神经系统,它在外周血白细胞中高水平表达,因此认为BARK /β-arrestin系统在调节受体介导的免疫功能中起主要作用。已经描述了编码视紫红质抑制蛋白β1不同亚型的剪接转录本。[由RefSeq提供,2011年1月]


    国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

    ARB1, ARR1


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第11号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:74971166;结束位置坐标为:75062875。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:75260122;结束位置坐标为:75351831。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    MK体育科技基因解码对该基因的功能分类:国际版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注MK体育科技基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注MK体育科技基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    Nucleoplasm


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    核质


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    Social Anhedonia; Liver Cirrhosis; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    社交快感缺失;肝硬化;单极抑郁症;严重抑郁症


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

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    以该基因做靶点的药物(国际版):

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    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

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    ARRB1分子诊断的人工智能分析进展到什么地步?

    (责任编辑:MK体育科技基因)
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